Cé gur féidir eitinn (TB) a chosc agus a leigheas, is bagairt sláinte dhomhanda í fós. Meastar gur thit 10.6 milliún duine tinn le TB in 2022, rud a d’fhág go raibh 1.3 milliún bás ar fud an domhain mar thoradh air, i bhfad ó chloch mhíle 2025 de chuid na Straitéise Deiridh ar TB ón WHO. Thairis sin, tá friotaíocht drugaí frith-TB, go háirithe MDR-TB (frithsheasmhach in aghaidh RIF & INH), ag éirí níos dúshlánaí do chóireáil agus cosc domhanda TB.
Is í diagnóis éifeachtach agus chruinn ar eitinn agus ar fhriotaíocht drugaí frith-eitinn an eochair chun rath na cóireála agus na coisc ar eitinn.
Ár Réiteach
Marco & Micro-Test'sBrath TB 3-in-1 le haghaidh ionfhabhtú TB/Friotaíocht RIF & NIHCumasaíonn an Trealamh Braite diagnóis éifeachtach ar TB agus RIF/INH in aon bhrath amháin trí theicneolaíocht cuar leá.
Cumasaíonn braiteadh 3-in-1 TB/MDR-TB lena gcinntear ionfhabhtú TB agus friotaíocht i gcoinne drugaí den chéad líne (RIF/INH) cóireáil thráthúil agus chruinn TB.
Baintear amach go rathúil an tástáil triarach TB (ionfhabhtú TB, Friotaíocht RIF & NIH) in aon bhrath amháin!
Toradh tapa:Ar fáil i 2-2.5 uair an chloig le léirmhíniú uathoibríoch ar thorthaí a laghdaíonn an oiliúint theicniúil le haghaidh oibríochta;
Sampla Tástála:Sputum, Meán LJ, Meán MGIT, Sreabhán Lavage Bronchial;
Íogaireacht Ard:110 baictéar/mL le haghaidh TB, 150 baictéar/mL le haghaidh friotaíocht RIF, 200 baictéar/mL le haghaidh friotaíocht INH, rud a chinntíonn braiteadh iontaofa fiú ag ualaí baictéaracha ísle.
Ilspriocanna:TB-IS6110; friotaíocht RIF-rpoB (507~533); friotaíocht INH-InhA, AhpC, katG 315;
Bailíochtú Cáilíochta:Rialú inmheánach le haghaidh bailíochtú cáilíochta samplaí chun diúltacha bréagacha a laghdú;
Comhoiriúnacht Leathany: Comhoiriúnacht leis an gcuid is mó de chórais PCR príomhshrutha le haghaidh inrochtaineacht leathan saotharlainne (SLAN-96P, BioRad CFX96);
Comhlíonadh Treoirlínte an WHO:Cloí le treoirlínte an WHO maidir le bainistiú eitinn atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí, agus iontaofacht agus ábharthacht sa chleachtas cliniciúil a chinntiú.
Am an phoist: 19 Meán Fómhair 2024