Táirgí
-
Trealamh Braite Sócháin Géin 29 EGFR Daonna (PCR Fluaraiseachta) -RUO
[Cód Táirge] HWTS- TM4008
Cur Síos Gairid
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh Úsáide Taighde Amháin (RUO) agus úsáidtear é chun brath cáilíochtúil a dhéanamh ar shócháin choitianta in eacsóin 18–21 den ghéin EGFR i samplaí DNA eastósctha le haghaidh feidhmeanna taighde.
Le húsáid taighde amháin
-
Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Víreas Deinge I/II/III/IV Reo-thriomaithe (PCR Fluaraiseachta) -RUO
[Cód Táirge] HWTS-FE4040
Cur Síos Gairid
Úsáidtear an trealamh seo chun aigéad núicléasach víreas dengue (DENV) a bhrath go cáilíochtúil i sampla séiream othair a bhfuil amhras fúthu chun cabhrú le hothair a bhfuil fiabhras dengue orthu a dhiagnóisiú. Is chun críocha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála a fhaightear leis an trealamh. Chun diagnóis chríochnaitheach a dhéanamh, ní mór anailís chuimsitheach a dhéanamh ar riocht an othair i gcomhar le léirithe cliniciúla an othair agus torthaí saotharlainne eile.
Le húsáid taighde amháin
-
18 Cineál Víreas Papilloma Daonna Ardriosca (Clóscríobh 16/18) Trealamh Braite Aigéad Núicléasaigh (PCR Fluaraiseachta)
Cód Táirge
HWTS-CC018B
Ceadú Táirge
CE, TFDA
Úsáid Beartaithe
Tá an trealamh seo oiriúnach le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar 18 gcineál víris papilloma daonna (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) blúirí aigéid núicléasaigh shonracha i samplaí fual daonna, samplaí swab ceirbheacsacha baineann, samplaí swab faighne baineann agus clóscríobh HPV 16/18.
-
Trealamh Braite Mútais KRAS 8 (PCR Fluaraiseachta)-RUO
[Cód Táirge] HWTS-TM4009
Cur Síos Gairid
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar 8 sóchán i gcódóin 12 agus 13 den ghéin K-ras i DNA a eastósctar ó rannóga paiteolaíocha daonna atá leabaithe i paraifín.
Le húsáid taighde amháin
-
Naoi gCineál Ionfhabhtaithe sa Chonair Ghiniúna agus Urinary Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Pataigin (PCR Fluaraiseachta)
[Ainm an Táirge]Naoi gCineál Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Pataigin Ionfhabhtaithe Conair Ghéinitúireach
(PCR Fluaraiseachta)
[TáirgeCód]HWTS-UR048
[Úsáid Beartaithe]
Tá an trealamh seo oiriúnach le haghaidh bhrath cáilíochtúil in vitro ar Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Cineál Víreas Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Víreas Herpes Simplex Cineál 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma giniúna (Mg), vaginíteas trichomónach (TV)i samplaí fuail, swab úiréadrach fireann, swab ceirbheacsach baineann, agus swab faighne baineann,chun cúnamh a sholáthar le haghaidh diagnóis agus cóireáil othar a bhfuil galar an chonair ghiniúna orthuionfhabhtú.
-
17 Cineál den Papillomavíreas Daonna (Clóscríobh 16/18/6/11/44) Trealamh Braite Aigéad Núicléasaigh (PCR Fluaraiseachta) - Le húsáid taighde amháin
Tá an trealamh seo oiriúnach chun blúirí aigéid núicléasaigh shonracha (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) de 17 gcineál den víreas papilloma daonna (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44) a bhrath go cáilíochtúil in vitro i sampla fuail, i sampla swab ceirbheacsach baineann agus i sampla swab faighne baineann, chomh maith le braiteadh clóscríobh HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Tástáil Mhear
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide de bharr Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile.
Ní raibh an trealamh ach le haghaidh diagnóisic in vitro agus níl sé uathoibrithe.
-
Trealamh Braite Aigéad Núicléasaigh Víreas Ebola Bundybugyo (PCR Fluaraiseachta)
[Ainm an Táirge] Trealamh Braite Aigéad Núicléasaigh Víreas Ebola Bundybugyo (PCR Fluaraiseachta)
[TáirgeCód] HWTS-FE4023
[Cur Síos Gairid]
Tá an táirge seo beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar aigéad núicléasach ó
Víreas Ebola Bundybugyo i bhfuil iomlán an duine, i séiream/plasma, agus i samplaí swab béil.
-
Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Antaigin Leukocyte Daonna B27 (PCR Fluaraiseachta) -RUO
Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Antaigin Leukocyte Daonna B27 (PCR Fluaraiseachta)
HWTS-GE011A
Úsáidtear an trealamh seo chun DNA a bhrath go cáilíochtúil i bhfochineálacha antaigin leukocyte daonna HLA-B*2702, HLA-B*2704 agus HLA-B*2705.
-
Tástáil Thapa Fliú A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Ag
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dheimhniú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Is le haghaidh diagnóisic in vitro amháin atá an trealamh agus níl sé uathoibrithe.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Fliú A&B/ RSV/ADV Ag Comhthástáil Mhear
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Tá an trealamh le húsáid dhiagnóiseach in vitro amháin agus níl sé uathoibrithe.
-
Trealamh Braite Antashubstaintí IgM/IgG Víreas Chikungunya (Ór collóideach)
[Ainm an Táirge]Trealamh Braite Antashubstaintí IgM/IgG Víreas Chikungunya (Ór collóideach)
[TáirgeCód]HWTS-FE062
[Úsáid Beartaithe]
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar antashubstaintí
i gcoinne víreas Chikungunya (lena n-áirítear IgM agus IgG), agus úsáidtear é mar
diagnóis chúnta le haghaidh ionfhabhtú víris Chikungunya.
