Ór Collóideach
-
Tástáil Thapa Fliú A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Ag
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dheimhniú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Is le haghaidh diagnóisic in vitro amháin atá an trealamh agus níl sé uathoibrithe.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Fliú A&B/ RSV/ADV Ag Comhthástáil Mhear
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Tá an trealamh le húsáid dhiagnóiseach in vitro amháin agus níl sé uathoibrithe.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Tástáil Mhear
Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide de bharr Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile.
Ní raibh an trealamh ach le haghaidh diagnóisic in vitro agus níl sé uathoibrithe.
-
Trealamh Braite Antashubstaintí IgM/IgG Víreas Chikungunya (Ór collóideach)
[Ainm an Táirge]Trealamh Braite Antashubstaintí IgM/IgG Víreas Chikungunya (Ór collóideach)
[TáirgeCód]HWTS-FE062
[Úsáid Beartaithe]
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar antashubstaintí
i gcoinne víreas Chikungunya (lena n-áirítear IgM agus IgG), agus úsáidtear é mar
diagnóis chúnta le haghaidh ionfhabhtú víris Chikungunya.
-
Cógas Sábháilteachta Aspirín
Úsáidtear an trealamh seo chun polamorfachtaí a bhrath go cáilíochtúil i dtrí lócas géiniteacha de PEAR1, PTGS1 agus GPIIIa i samplaí fola iomláin dhaonna.
-
Fuil rúnda fecal
Úsáidtear an trealamh chun haemaglóibin dhaonna a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí stóil dhaonna agus chun diagnóis luath chúnta a dhéanamh ar fhuiliú gastraistéigeach.
Tá an trealamh seo oiriúnach le haghaidh féintástála ag daoine nach gairmithe iad, agus is féidir le pearsanra leighis gairmiúil é a úsáid freisin chun fuil a bhrath i stóil in aonaid leighis.
-
Antaigin Metapneumovirus Daonna
Úsáidtear an trealamh seo chun antaiginí metapneumovirus daonna a bhrath go cáilíochtúil i samplaí swab oropharyngeal, swab nasal, agus swab nasopharyngeal.
-
Antashubstaint IgM/IgG víreas na breac-mhoncaí
Úsáidtear an trealamh seo chun antashubstaintí víreas na moncaí a bhrath go cáilíochtúil in vitro, lena n-áirítear IgM agus IgG, i samplaí séiream daonna, plasma agus fola iomláin.
-
Haemaglóibin agus Aistrirín
Úsáidtear an trealamh seo chun rianmhéideanna haemaglóibin dhaonna agus transferrin a bhrath go cáilíochtúil i samplaí stóil dhaonna.
-
HBsAg agus HCV Ab le chéile
Úsáidtear an trealamh chun antaigin dhromchla heipitíteas B (HBsAg) nó antashubstaint víris heipitíteas C a bhrath go cáilíochtúil i séiream daonna, i bplasma agus i bhfuil iomlán, agus tá sé oiriúnach chun cabhrú le diagnóis othar a bhfuil amhras fúthu go bhfuil ionfhabhtuithe HBV nó HCV orthu nó chun cásanna a scagadh i gceantair a bhfuil rátaí arda ionfhabhtaithe iontu.
-
SARS-CoV-2, Antaigin Fliú A&B, Sincítiam Riospráide, Adenovirus agus Mycoplasma Pneumoniae le chéile
Úsáidtear an trealamh seo chun braiteadh cáilíochtúil a dhéanamh ar SARS-CoV-2, antaigin fliú A&B, Sincéitiam Riospráide, adenovirus agus mycoplasma pneumoniae i samplaí swab nasopharyngeal, swab oropharyngeal agus swab nasal in vitro, agus is féidir é a úsáid chun diagnóis dhifreálach a dhéanamh ar ionfhabhtú nua coronavirus, ionfhabhtú víris sioncéitiam riospráide, adenovirus, mycoplasma pneumoniae agus ionfhabhtú víris fliú A nó B. Is chun críocha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála, agus ní féidir iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis agus cóireála.
-
SARS-CoV-2, Sincítiam Riospráide, agus Antaigin Fliú A&B le Chéile
Úsáidtear an trealamh seo chun SARS-CoV-2, víreas sioncóiseach riospráide agus antaiginí fliú A&B a bhrath go cáilíochtúil in vitro, agus is féidir é a úsáid chun diagnóis dhifreálach a dhéanamh ar ionfhabhtú SARS-CoV-2, ionfhabhtú víreas sioncóiseach riospráide, agus ionfhabhtú víreas fliú A nó B[1]. Chun críocha tagartha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála agus ní féidir iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis agus cóireála.
