Nochtann tuarascáil is déanaí an #WHO ar eitinn réaltacht lom: rinneadh diagnóis ar 8.2 milliún cás nua eitinn in 2023 - an líon is airde ó thosaigh monatóireacht dhomhanda in 1995. Athbhunaíonn an borradh seo ó 7.5 milliún in 2022 eitinn mar an chéad chás eile.príomhmharfóir galair thógálacha, ag dul thar COVID-19.
Ach tá géarchéim níos tromchúisí fós ag cur scáth ar an athbheochan seo:friotaíocht fhrithmhiocróbach (AMR)Réamh-mheasann an WHO go bhféadfadh AMR a éileamh faoi 2050suas le 10 milliún saol gach bliainar fud an domhain, agus eitinn atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí (DR-TB) ina thiománaí ríthábhachtach. In 2019 amháin, mharaigh frithsheasmhacht in aghaidh drugaí 1.3 milliún duine go díreach—níos mó ná VEID/SEIF agus maláire le chéile—agus is é anois anan tríú cúis báis is mó ar fud an domhainGan idirghabháil, d’fhéadfadh básanna carnacha ó AMR sroicheadh39 milliún faoi 2050, agus caillteanais eacnamaíocha ag barr feabhais$100 trilliún.
Cén fáth nach bhfuil Diagnóis Thráthúil inidirbheartaithe
Braitheann inleigheas na heitinne ar bhrath luath agus ar chórais cheart drugaí. Mar sin féin, tá mí-úsáid antaibheathach tar éis luasghéarú a chur ar eitinn atá frithsheasmhach in aghaidh ildhrugaí (MDR-TB), rud a fhágann go bhfuil ionfhabhtuithe inleigheasta ina mbagairtí marfacha. Is cúis imní é:
Is cúis le 1/3 de bhásanna frithsheasmhacha in aghaidh drugaí ar fud an domhain eitinn atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí.
Tá méadú ag teacht ar an mbásmhaireacht frithsheasmhach in aghaidh ábhar frithmhiocróbach (AMR) i measc daonraí atá ag dul in aois(suas 80% ó 1990 i measc daoine scothaosta).
D’fhéadfadh athrú aeráidescaipeadh frithsheasmhach in aghaidh ábhair fhrithmhiocróbacha a dhéanamh níos measa faoi 2.4% faoi 2050, ag déanamh difear díréireach do réigiúin ísealioncaim.
Éilíonn an WHO go práinneach nuálaíochtaí i ndiagnóisic thapa chun mí-úsáid a chomhrac agus bearnaí cóireála a dhúnadh
Trealamh Triple TB Deimhnithe CE ó Macro & Micro-Test: Uirlisí Beachtais don Ré AMR
Tá ár réiteach ag teacht le straitéis srianta frithsheasmhachta in aghaidh ábhar frithsheasmhachta (AMR) an WHO trí chumasúbraiteadh comhuaineach ar ionfhabhtú TB + friotaíocht rifampicin (RIF) + isoniazid (INH)—ríthábhachtach chun DR-TB a chosc.
Príomhghnéithe:
Luas & CruinneasTorthaí i 2–2.5 uair an chloig le léirmhíniú uathoibríoch (níl mórán oiliúna ag teastáil).
Spriocanna Cuimsitheacha:TB: géine IS6110
Friotaíocht RIF: rpoB (507~533)
Friotaíocht INH: InhA, AhpC, katG 315
Íogaireacht ArdBraitheann sé chomh beag le 10 baictéar/mL (TB) agus 150–200 baictéar/mL le haghaidh marcóirí frithsheasmhachta.
Comhlíontach leis an WHOComhlíonann sé treoirlínte maidir le bainistíocht DR-TB.
Comhoiriúnacht LeathanOibríonn sé le príomhchórais PCR (m.sh., Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/S).
Cén Fáth go bhfuil Tábhacht leis seo:
Cuireann sainaithint thapa géinte frithsheasmhachta cosc ar úsáid neamhéifeachtach antaibheathach, laghdaíonn sé tarchur,
Glao chun Gnímh
Éilíonn teacht le chéile athbheochan na heitinne eitinne agus frithsheasmhachta in aghaidh ábhar frithsheasmhachta uirlisí a chomhcheanglaíonn luas agus cruinneas. Déanann ár dtrealamh an bhearna seo a dhroicheadú—ag cinntiú go dtosaíonn an chóireáil i gceart, an chéad uair.
Foghlaim níos mó:
https://www.mmtest.com/mycobacterium-tuberculosis-nucleic-acid-and-rifampicin%ef%bc%8cisoniazid-resistance-product/
Teagmháil:marketing@mmtest.com
#IVD #PCR #GéarchéimAMRC #FriotaíochtDrugaí #TB #ENDTB #MDRTB #Diagnóisic #SláinteDomhanda #EDS #MacraMicreaTástáil
Am an phoist: 25 Samhain, 2025