▲ Ionfhabhtuithe riospráide

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Fliú A&B/ RSV/ADV Ag Comhthástáil Mhear

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Fliú A&B/ RSV/ADV Ag Comhthástáil Mhear

    Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B, víreas sioncaitiach riospráide, agus adenovirus. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Tá an trealamh le húsáid dhiagnóiseach in vitro amháin agus níl sé uathoibrithe.

  • Tástáil Thapa Fliú A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Ag

    Tástáil Thapa Fliú A&B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Ag

    Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide ag SARS-CoV-2, víreas fliú A agus B. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dheimhniú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile. Is le haghaidh diagnóisic in vitro amháin atá an trealamh agus níl sé uathoibrithe.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Tástáil Mhear

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Tástáil Mhear

    Tá an trealamh beartaithe chun antaiginí Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas a bhrath go cáilíochtúil in vitro i samplaí de swabanna sróine ó amhrastaigh ionfhabhtaithe laistigh de 7 lá ó thús na hairíonna agus ó theagmhálacha dlútha i ndiagnóis dhifreálach ionfhabhtaithe conaire riospráide de bharr Víreas Sincitiach Riospráide agus Adenivíreas. Níor cheart torthaí na tástála a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cinneadh cliniciúil maidir le diagnóis agus cóireáil. Ba cheart diagnóis chliniciúil bhreise a dhearbhú le modh(anna) tástála malartacha i gcomhar le torthaí cliniciúla eile.

    Ní raibh an trealamh ach le haghaidh diagnóisic in vitro agus níl sé uathoibrithe.

  • Antaigin Metapneumovirus Daonna

    Antaigin Metapneumovirus Daonna

    Úsáidtear an trealamh seo chun antaiginí metapneumovirus daonna a bhrath go cáilíochtúil i samplaí swab oropharyngeal, swab nasal, agus swab nasopharyngeal.

  • SARS-CoV-2, Antaigin Fliú A&B, Sincítiam Riospráide, Adenovirus agus Mycoplasma Pneumoniae le chéile

    SARS-CoV-2, Antaigin Fliú A&B, Sincítiam Riospráide, Adenovirus agus Mycoplasma Pneumoniae le chéile

    Úsáidtear an trealamh seo chun braiteadh cáilíochtúil a dhéanamh ar SARS-CoV-2, antaigin fliú A&B, Sincéitiam Riospráide, adenovirus agus mycoplasma pneumoniae i samplaí swab nasopharyngeal, swab oropharyngeal agus swab nasal in vitro, agus is féidir é a úsáid chun diagnóis dhifreálach a dhéanamh ar ionfhabhtú nua coronavirus, ionfhabhtú víris sioncéitiam riospráide, adenovirus, mycoplasma pneumoniae agus ionfhabhtú víris fliú A nó B. Is chun críocha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála, agus ní féidir iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis agus cóireála.

  • SARS-CoV-2, Sincítiam Riospráide, agus Antaigin Fliú A&B le Chéile

    SARS-CoV-2, Sincítiam Riospráide, agus Antaigin Fliú A&B le Chéile

    Úsáidtear an trealamh seo chun SARS-CoV-2, víreas sioncóiseach riospráide agus antaiginí fliú A&B a bhrath go cáilíochtúil in vitro, agus is féidir é a úsáid chun diagnóis dhifreálach a dhéanamh ar ionfhabhtú SARS-CoV-2, ionfhabhtú víreas sioncóiseach riospráide, agus ionfhabhtú víreas fliú A nó B[1]. Chun críocha tagartha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála agus ní féidir iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis agus cóireála.

  • Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Víreas Fliú A H5N1

    Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Víreas Fliú A H5N1

    Tá an trealamh seo oiriúnach chun aigéad núicléach víreas fliú A H5N1 a bhrath go cáilíochtúil i samplaí swab nasopharyngeal daonna in vitro.

  • Antaigin Fliú A/B

    Antaigin Fliú A/B

    Úsáidtear an trealamh seo chun antaiginí fliú A agus B a bhrath go cáilíochtúil i samplaí swab oropharyngeal agus nasopharyngeal.

  • Antaigin Adenovirus

    Antaigin Adenovirus

    Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braiteadh cáilíochtúil in vitro ar antaigin Adenovirus (Adv) i swabanna oropharyngeal agus swabanna nasopharyngeal.

  • Antaigin Víreas Sincíteach Riospráide

    Antaigin Víreas Sincíteach Riospráide

    Úsáidtear an trealamh seo chun antaiginí próitéine comhleá víris sioncaitiach riospráide (RSV) a bhrath go cáilíochtúil i speiceamail swab nasopharyngeal nó oropharyngeal ó nuabheirthe nó leanaí faoi bhun 5 bliana d'aois.