Daonna CYP2C9 agus VKORC1 Gene Polymorphism

Is frith -théachtach ó bhéal é Warfarin a úsáidtear go coitianta i gcleachtas cliniciúil faoi láthair, atá beartaithe go príomha chun galair thromboembolic a chosc agus a chóireáil. Mar sin féin, tá fuinneog chóireála teoranta ag Warfarin agus athraíonn sé go mór i measc rásaí agus daoine aonair éagsúla. Léirigh staitisticí gur féidir leis an difríocht idir dáileog chobhsaí i ndaoine éagsúla a bheith níos mó ná 20 uair. Tarlaíonn an fuiliú díobhálach imoibriúcháin i 15.2% de na hothair a ghlacann warfarin gach bliain, agus forbraíonn 3.5% díobh fuiliú marfach. Tá sé léirithe ag staidéir chógasómacha go bhfuil polymorphism ghéiniteach de sprioc -einsím VKORC1 agus einsím mheitibileach CYP2C9 de warfarin ina fhachtóir tábhachtach a théann i bhfeidhm ar an difríocht i ndáileog warfarin. Is coscaire sonrach é Warfarin ar reductase eapocsa vitimín K (VKORC1), agus mar sin cuireann sé cosc ​​ar shintéis fachtóirí téachta a bhaineann le vitimín K agus soláthraíonn sé frith -théamh. Léirigh líon mór staidéar gurb é an polymorphism géine de thionscnóir VKORC1 an fachtóir is tábhachtaí a théann i bhfeidhm ar an rás agus ar dhifríochtaí aonair sa dáileog riachtanach de warfarin. Déantar Warfarin a mheitibiliú ag CYP2C9, agus tá a chuid mutants i bhfad níos moille meitibileachta warfarin. Tá riosca níos airde ag daoine a úsáideann warfarin (dhá uair go trí huaire níos airde) de fhuiliú sa luathchéim úsáide.