Sócháin KRAS 8
Ainm an táirge
Trealamh Braite Mútálacha HWTS-TM014-KRAS 8 (PCR Fluaraiseachta)
Teastas
CE/TFDA/FDA Mhaenmar
Eipidéimeolaíocht
Fuarthas sócháin phointe sa ghéin KRAS i roinnt cineálacha meall daonna, thart ar 17% ~ 25% ráta sócháin sa meall, 15% ~ 30% ráta sócháin in othair ailse scamhóg, agus 20% ~ 50% ráta sócháin in othair ailse cholaireicteach. Ós rud é go bhfuil an próitéin P21 atá ionchódaithe ag an ngéin K-ras suite síos an tsruth ó chonair chomharthaíochta EGFR, tar éis an sócháin ghéin K-ras, bíonn an cosán comharthaíochta síos an tsruth gníomhachtaithe i gcónaí agus ní dhéanann na drugaí spriocdhírithe suas an tsrutha difear dó ar EGFR, rud a fhágann iomadú leanúnach urchóideach cealla. De ghnáth, tugann sócháin sa ghéin K-ras friotaíocht do choscóirí tíoróisín cínáis EGFR in othair ailse scamhóg agus friotaíocht do dhrugaí antashubstaintí frith-EGFR in othair ailse cholaireicteach. Sa bhliain 2008, d'eisigh an Líonra Cuimsitheach Náisiúnta Ailse (NCCN) treoirlíne cleachtais chliniciúil le haghaidh ailse cholaireicteach, a léirigh go bhfuil na suíomhanna sócháin a chuireann faoi deara go ngníomhaítear K-ras suite den chuid is mó i gcódóin 12 agus 13 d'eacsón 2, agus mhol sé gur féidir gach othar a bhfuil ailse cholaireicteach meiteastatach chun cinn orthu a thástáil le haghaidh sócháin K-ras roimh chóireáil. Dá bhrí sin, tá tábhacht mhór ag baint le brath tapa agus cruinn ar mhútacht géine K-ras i dtreoir chliniciúil maidir le cógais. Úsáideann an trealamh seo DNA mar an sampla braite chun measúnú cáilíochtúil a sholáthar ar stádas an mhútachtain, rud a chabhróidh le cliniceoirí scagadh a dhéanamh ar othair ailse cholaireicteach, ailse scamhóg agus othair meall eile a bhaineann leas as drugaí spriocdhírithe. Chun críocha tagartha cliniciúla amháin atá torthaí tástála an trealaimh agus níor cheart iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cóireála aonair d'othair. Ba cheart do chliniceoirí breithiúnais chuimsitheacha a dhéanamh ar na torthaí tástála bunaithe ar fhachtóirí amhail riocht an othair, tásca drugaí, freagairt cóireála agus táscairí tástála saotharlainne eile.
Paraiméadair Theicniúla
Stóráil | Leachtach: ≤-18℃ Sa dorchadas; Lioifilínithe: ≤30℃ Sa dorchadas |
Seilfré | Leachtach: 9 mí; Lioifilíte: 12 mhí |
Cineál Eiseamal | fíochán nó alt paiteolaíoch atá leabaithe i paraifín ina bhfuil cealla meallacha |
CV | ≤5.0% |
LoD | Is féidir le Maolán Imoibrithe K-ras A agus Maolán Imoibrithe K-ras B ráta sócháin 1% a bhrath go cobhsaí faoi chúlra cineál fiáin 3ng/μL |
Ionstraimí Infheidhme | Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7500 Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7300 Córais PCR Fíor-Ama QuantStudio®5 Córas PCR Fíor-Ama LightCycler® 480 Córas PCR Fíor-Ama BioRad CFX96 |
Sreabhadh Oibre
Moltar úsáid a bhaint as Tacar Fíocháin QIAamp DNA FFPE QIAGEN (56404) agus Tacar Eastóscadh Tapa DNA Fíocháin atá leabaithe i bPairifín (DP330) arna mhonarú ag Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.