Múchadh INH Mycobacterium Tuberculosis
Ainm an táirge
Trealamh Braite Mútúcháin INH HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis (Cuar Leá)
Eipidéimeolaíocht
Is é Mycobacterium tuberculosis, ar a dtugtar Tubercle bacillus (TB) go gairid, an baictéar pataigineach is cúis le heitinn. Faoi láthair, áirítear INH, rifampicin agus hexambutol, etc. i measc na ndrugaí frith-eitinne a úsáidtear go coitianta den chéad líne tá fluoroquinolones, amikacin agus kanamycin, etc. i measc na ndrugaí frith-eitinne den dara líne. Is iad linezolid, bedaquiline agus delamani, etc. na drugaí nuafhorbartha. Mar sin féin, mar gheall ar úsáid mhícheart drugaí frith-eitinne agus tréithe struchtúr bhalla cealla Mycobacterium tuberculosis, forbraíonn Mycobacterium tuberculosis friotaíocht drugaí i gcoinne drugaí frith-eitinne, rud a chruthaíonn dúshláin thromchúiseacha maidir le cosc agus cóireáil eitinn.
Cainéal
| FAM | aigéad núicléasach MP |
| ROX | Rialú Inmheánach |
Paraiméadair Theicniúla
| Stóráil | ≤-18℃ |
| Seilfré | 12 mhí |
| Cineál Eiseamal | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | Is é 2x103 baictéar/mL an teorainn braite do bhaictéir INH de chineál fiáin, agus is é 2x103 baictéar/mL an teorainn braite do bhaictéir mhúitantacha. |
| Sonrachas | a. Níl aon tras-imoibriú i measc ghéanóm an duine, miceabhaictéir neamheitinne eile agus pataiginí niúmóine a bhraitear leis an trealamh seo.b. Braitheadh suíomhanna sócháin géinte eile atá frithsheasmhach in aghaidh drugaí i Mycobacterium tuberculosis den chineál fiáin, amhail an réigiún cinntitheach friotaíochta den ghéin rifampicin rpoB, agus níor léirigh na torthaí tástála aon fhriotaíocht in aghaidh INH, rud a léiríonn nach raibh aon tras-imoibríocht ann. |
| Ionstraimí Infheidhme | Córais PCR Fíor-Ama SLAN-96PCórais PCR Fíor-Ama BioRad CFX96LightCycler480®Córas PCR Fíor-Ama |
Sreabhadh Oibre
Má úsáidtear an Tacar Ginearálta DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (ar féidir é a úsáid le Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ó Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. le haghaidh eastósctha, cuir 200μL den rialú diúltach agus den sampla sputum próiseáilte atá le tástáil leis in ord, agus cuir 10μL den rialú inmheánach ar leithligh leis an sampla sputum próiseáilte rialaithe diúltach atá le tástáil, agus ba chóir na céimeanna ina dhiaidh sin a dhéanamh go docht de réir na dtreoracha eastósctha. Is é 200μL an toirt sampla eastósctha, agus is é 100μL an toirt elution molta.
