Táirgeacht
-
Antaigin Dengue NS1
Úsáidtear an trealamh seo chun antaiginí dengue a bhrath i serum daonna, i bplasma, i bhfuil imeallach agus i bhfuil iomlán in vitro, agus tá sé oiriúnach do dhiagnóis chúnta othar a bhfuil amhras ionfhabhtaithe orthu nó scagadh cásanna i gceantair a bhfuil tionchar acu orthu.
-
Antaigin Plasmodium
Tá an trealamh seo beartaithe le haghaidh braite in vitro agus sainaithint plasmodium falciparum (PF), plasmodium vivax (PV), plasmodium ovale (PO) nó plasmodium malaria (PM) i bhfuil venous nó fuil imeallach daoine le hairíonna agus comharthaí maraia protozoa , ar féidir leis cabhrú le diagnóis ionfhabhtaithe Plasmodium.
-
STD Multiplex
Tá an trealamh seo ceaptha chun pataiginí coitianta ionfhabhtuithe urogenital a bhrath, lena n -áirítear Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), urealplasma urealyticum (UU), cineál víreas simplex 1 (HSV1), víreas simplex simplex (HSV2) , Mycoplasma hominis (MH), Mycoplasma Giniúnaiam (MG) i Samplaí Secretion Fir agus Samplaí Secretion Giniúna na mBan.
-
Aigéad núicléasach víreas Heipitíteas C RNA
Is éard atá sa trealamh PCR PCR fíor-ama HCV ná tástáil aigéid núicléasaigh in vitro (NAT) chun aigéid núicléasacha víreas Heipitíteas C (HCV) a bhrath agus a chainníochtú i bplasma fola daonna nó i samplaí serum ) modh.
-
Géinitíopáil víreas Heipitíteas B.
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh clóscríobh cáilíochtúil de chineál B, Cineál C agus Cineál D a bhrath sna samplaí dearfacha serum/plasma de víreas Heipitíteas B (HBV)
-
Víreas Heipitíteas B.
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh braite cainníochtúil in vitro d'aigéad núicléasach víreas heipitíteas B i samplaí serum daonna.
-
Plasmodium falciparum/plasmodium vivax Antigen
Tá an paca seo oiriúnach le haghaidh antaigin cháilíochtúil in vitro ar antaigin plasmodium falciparum agus antaigin plasmodium vivax i bhfuil imeallach an duine agus i bhfuil venous, agus tá sé oiriúnach do dhiagnóis chúnta othar a bhfuil amhras fúthu go bhfuil ionfhabhtú plasmodium falciparum nó scagthástáil ar chásanna malaria.
-
Chlamydia trachomatis, úirplasma urealyticum agus aigéad núicléasach neisseria gonorrhoeae
Tá an trealamh seo oiriúnach chun pataiginí coitianta a bhrath in ionfhabhtuithe urogenital in vitro, lena n -áirítear clamaidia trachomatis (CT), urealyticum (UU), agus Neisseria gonorrhoeae (NG).
-
Enterovirus Universal, EV71 agus COXA16
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh aigéid núicléasacha in vitro in vitro, aigéid núicléasacha EV71 agus COXA16 i mbabhtálacha scornach agus i samplaí sreabhach deir d'othair a bhfuil galar béil láimhe orthu, agus soláthraíonn galar.
-
Aigéad núicléasach ureallyticum ureallyticum
Úsáidtear an trealamh seo chun aigéad núicléasach úraplasma urealyticum a bhrath i samplaí conair ghéiniteach in vitro.
-
Aigéad núicléasach Neisseria gonorrhoeae
Úsáidtear an trealamh seo chun aigéad núicléasach Neisseria gonorrhoeae a bhrath i samplaí conaire géiniteach in vitro.
-
Aigéad núicléasach víreas simplex simplex
Úsáidtear an trealamh seo chun aigéad núicléasach víreas 2 víreas simplex a bhrath i swab urethral fireann agus i samplaí swab ceirbheacs baineann.
