Táirgeacht
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae agus Trichomonas vaginalis
Tá an trealamh beartaithe le haghaidh braite cáilíochtúil in vitro ar chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)isVaginitis trichomonal (TV) i swab úiréadrach fir, swab ceirbheacs baineann, agus samplaí swab faighne baineann, agus cuireann siad cúnamh ar fáil do dhiagnóis agus do chóireáil othar a bhfuil ionfhabhtuithe conair ghéiniteach orthu.
-
Trichomonas Aigéad núicléasach vaginalis
Úsáidtear an trealamh seo chun aigéad núicléasach trichomonas vaginalis a bhrath i samplaí secretion conair urogenital daonna.
-
SARS-COV-2, antigen A&B fliú, syncytium riospráide, adenovirus agus mycoplasma pneumoniae le chéile
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh braite cáilíochtúil SARS-COV-2, antaigin A&B fliú, syncytium riospráide, adenovirus agus mycoplasma pneumoniae i swab nasopharyngeal 、 oropharyngeal swab swab swab in vitro, agus is féidir iad a úsáid le haghaidh diagnóis dhifreálach le haghaidh ionfhabhtaithe swab in vitro, agus agus le haghaidh diagnóisí swab in vitro, agus agus le haghaidh diagnóisí swab in vitro, agus úsáid a bhaint as an respirosatosis coronavirosis núíosach, agus agus chun an t-ionfhabhtais coronaviras coronatosis in vitro a úsáid, víreas syncytial Ionfhabhtú, adenovirus, mycoplasma pneumoniae agus ionfhabhtú víreas fliú A nó B. Níl na torthaí tástála ach le haghaidh tagartha cliniciúil, agus ní féidir iad a úsáid mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála.
-
Macra & micrea-thástáil eastósctha aigéid núicléasaigh uathoibríoch
Is gléas saotharlainne an -éifeachtach é eastóscadh aigéid núicléasaigh uathoibríoch atá deartha le haghaidh eastóscadh uathoibrithe aigéid núicléasaigh (DNA nó RNA) ó shamplaí éagsúla. Comhcheanglaíonn sé solúbthacht agus cruinneas, atá in ann méideanna samplacha éagsúla a láimhseáil agus torthaí tapa, comhsheasmhacha agus ard-íonachta a chinntiú.
-
SARS-COV-2, syncytium riospráide, agus antaigin A&B fliú A&B le chéile
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh braite cáilíochtúil SARS-COV-2, víreas syncytial riospráide agus antaiginí in vitro in vitro, agus is féidir é a úsáid le haghaidh diagnóis dhifreálach ionfhabhtú SARS-CoV-2, ionfhabhtú víreas syncytial riospráide, agus fliú A OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR OR nó Ionfhabhtú víreas B [1]. Is le haghaidh tagartha cliniciúla amháin atá na torthaí tástála agus ní féidir iad a úsáid mar an t -aon bhonn le haghaidh diagnóise agus cóireála.
-
Pataiginí riospráide le chéile
Úsáidtear an trealamh seo chun pataiginí riospráide a bhrath in aigéad núicléasach a bhaintear as samplaí swab oropharyngeal daonna.
Úsáidtear an tsamhail seo le haghaidh braite cáilíochtúil 2019-NCOV, víreas fliú A, víreas fliú B agus aigéid núicléasacha víreas sioncrónach riospráide i samplaí swab oropharyngeal daonna.
-
Pataiginí riospráide le chéile
Úsáidtear an trealamh seo chun víreas fliú A, víreas fliú B, víreas syncytial riospráide, adenovirus, rhinovirus daonna agus mycoplasma pneumoniae aigéid núicléasacha a bhrath i mbuachaillí daonna agus i samplaí oropharyngeal swab. Is féidir torthaí na tástála a úsáid chun cabhair a fháil chun ionfhabhtuithe pataigine riospráide a dhiagnóisiú, agus bunús diagnóiseach móilíneach cúnta a sholáthar chun ionfhabhtuithe pataigine riospráide a dhiagnóisiú agus a chóireáil.
-
14 cineál pataigin ionfhabhtaithe conradh géiniteach
Tá an trealamh beartaithe le haghaidh braite cáilíochtúil in vitro de chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), mycoplasma hominis (MH), Herpes simplex víreas 1 (HSV1), ureAplopasma úiréiplic (UU), Herpes Simplaus 2 (Ureaplopsma úiréilic (UU), Herpes Simplaus 2 (HSVS 2 (UU). HSV2), úirplasma parvum (UP), Mycoplasma Genitalium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vaginitis trichomonal (TV), Grúpa B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), agus Treponema Pallidum (TP) i fual, fual, fual, agus treponema pallidum (TP) i bhflánán, fuail, agus treponema pallidum in fuail, swab úiréadrach fireann, swab ceirbheacs baineann, agus faighne baineann samplaí swab, agus cabhair a sholáthar do dhiagnóisiú agus do chóireáil othar a bhfuil ionfhabhtuithe conradh géiniteach orthu.
-
SARS-COV-2 /influenza A /influenza b
Tá an trealamh seo oiriúnach do bhrath cáilíochtúil in vitro de SARS-CoV-2, fliú A agus aigéad núicléasach fliú B de shamplaí swab nasopharyngeal agus swab oropharyngeal a raibh amhras fúthu go raibh ionfhabhtú Sars-Cov-2, fliú A agus fliú B. Is féidir é a úsáid freisin i niúmóine amhrasta agus i gcásanna braisle amhrasta agus le haghaidh braite cáilíochtúil agus sainaithint SARS-COV-2, Fliú A agus Aigéad Núicléasach Fliú B i Samplaí Swab Nasopharyngeal agus Swab Oropharyngeal d'ionfhabhtú corónach núíosach in imthosca eile.
-
Carbapenemase OXA-23
Úsáidtear an trealamh seo chun carbapenemases oxA-23 a bhrath a tháirgtear i samplaí baictéaracha a fhaightear tar éis an chultúir in vitro.
-
18 Cineálacha aigéid núicléasaigh víreas papilloma daonna ardriosca daonna
Tá an trealamh seo oiriúnach do bhrath cáilíochtúil in vitro de 18 gcineál víris papilloma daonna (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, .
-
Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter Baumannii agus Pseudomonas aeruginosa agus géinte frithsheasmhachta drugaí (KPC, NDM, OXA48 agus IMP) Multiplex
Úsáidtear an trealamh seo le haghaidh braite cáilíochtúil in vitro de Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) agus ceithre ghéin frithsheasmhachta carbapenem (lena n -áirítear KPC, NDM, Oxa48 agus IMP) i samplaí sputum daonna, chun samplaí a sholáthar, chun KPC, NDM, Oxa48 agus IMP) Bunús treorach diagnóis chliniciúil, cóireála agus cógais Maidir le hothair a bhfuil amhras faoi ionfhabhtú baictéarach orthu.
