Sé Phataigin Riospráide Reo-thriomaithe Aigéad Núicléasach

Cur Síos Achomair:

Úsáidtear an táirge seo chun aigéid núicléacha víreas sioncítial riospráide a bhrath go cáilíochtúil in vitro(RSV), adenivíreas (Adv), metapneumovirus daonna (hMPV), rinovíreas (Rhv), víreas parainfluenza cineál I/II/III (PIV I/II/III) agus Mycoplasma pneumoniae (MP) i samplaí de swab oropharyngeal daonna agus swab nasopharyngeal ó amhrastaigh ionfhabhtaithe riospráide. Cuirfidh torthaí na tástála ar ár gcumas staid ionfhabhtaithe RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP a mheas i gcleachtas cliniciúil mar chabhair i ndiagnóis ionfhabhtaithe víris gaolmhar i gcomhar le stair eipidéimeolaíochta, léirithe cliniciúla agus scrúdú agus torthaí saotharlainne eile. Níor cheart torthaí na tástála seo a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis, cóireála, nó cinntí eile maidir le bainistíocht othar.


Sonraí Táirge

Clibeanna Táirge

Ainm an táirge

Trealamh Braite Aigéad Núicléasach HWTS-RT177-Sé Phataigin Riospráide Reo-thriomaithe (PCR Fluaraiseachta)

Ceadú Táirge

IVDR

Eipidéimeolaíocht

Is é ionfhabhtú conaire riospráide an cineál galair is coitianta i ndaoine, agus is féidir leis tarlú in aon áit.inscne, aois agus réigiún, agus tá sé ar cheann de na cúiseanna breoiteachta agus báis is tábhachtaí ar domhan [1]. I measc na pataiginí riospráide atá coitianta go cliniciúil tá víreas sioncíteach riospráide, adenovirus, metapneumovirus daonna, rinovirus, víreas parainfluenza (I/II/III) agus mycoplasma pneumoniae, etc. [2,3]. Tá na hairíonna agus na comharthaí cliniciúla de bharr ionfhabhtú conaire riospráide sách cosúil, ach tá modhanna cóireála, éifeachtaí leighis agus cúrsa galair éagsúla ag baint leis an ionfhabhtú de bharr pataiginí éagsúla [4,5]. Faoi láthair, áirítear ar na príomh-mhodhanna saotharlainne chun pataiginí riospráide a bhrath go hiomlán leithlisiú víris, braiteadh antaiginí agus braiteadh aigéid núicléasaigh, etc. Braitheann agus sainaithníonn an trealamh seo aigéid núicléasaigh víreasacha sonracha in daoine aonair a bhfuil comharthaí agus hairíonna ionfhabhtaithe riospráide orthu, i gcomhar le torthaí cliniciúla agus saotharlainne eile chun cabhrú le diagnóis ionfhabhtaithe riospráide. Níor cheart torthaí na tástála seo a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh diagnóis, cóireála, nó cinntí eile bainistíochta othar.

Paraiméadair Theicniúla

Stóráil 2-28℃
Seilfré 12 mhí
Cineál Eiseamal swab oropharyngeal daonna, swab nasopharyngeal
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 200 Cóip/ml
Sonrachas Tras-imoibríocht: Níl aon tras-imoibríocht idir an trealamh agus víreas boca daonna, Cíteamegalovíreas, víreas herpes simplex cineál 1, víreas varicella zoster, víreas Epstein-barr, Bacillus pertussis, Chlamydia pneumoniae, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, cineálacha maolaithe de mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria spp. (Neisseria gonorrhoeae), Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, IFV A, IFV B, Parainfluenza IV, SARS-CoV-2, Coróinvíreas (HKU1), Coróinvíreas (OC43), Coróinvíreas (NL63).
Ionstraimí Infheidhme Cineál I: Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7500, SLAN-96P

Córais PCR Fíor-Ama (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.).

Tástáil Cineál II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) le Jiangsu Macro &

Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Sreabhadh Oibre

Cineál I: Ar chóras PCR traidisiúnta

3

Cineál II: Ar EudemonTMAIO800

4

Imoibrithe/Ionstraimí ag teastáil ach nach bhfuil curtha ar fáil

Trealamh DNA/RNA Víreasach Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ar féidir é a úsáid le Macro & MicroTest Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) ó Jiangsu Macro & Micro-Test MedTech Co., Ltd. agus Trealamh DNA/RNA Víreasach Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (a úsáidtear leEudemonTM AIO800) ag Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.Tuaslagán caomhnaithe samplach: tuaslagán clóiríd sóidiam 0.9%, Trealamh Samplála Víreas (MT0301-1) leYocon Biology Technology Company (Béising), UTM® Universal Transport Medium™ (Uimhir GXB: 20191277) le Copan Italia SpA, Trealamh Bailithe, Poist & Loingseoireachta Samplaí (HWTS-3002) le Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Tomhaltáin riachtanacha ach nach bhfuil curtha ar fáil:Leideanna saor ó DNase/RNase, lámhainní indiúscartha, feadán EP saor ó DNase/RNase, eastóscóir coirníní maighnéadacha nó raca maighnéadach.


  • Roimhe Seo:
  • Ar Aghaidh:

  • Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn í