Trealamh Braite Mútais KRAS 8 (PCR Fluaraiseachta)-RUO
Ainm an táirge
Trealamh Braite Mútais KRAS 8 (PCR Fluaraiseachta)-RUO
Eipidéimeolaíocht
Fuarthas sócháin phointe sa ghéin KRAS i roinnt cineálacha meall daonna, ráta sócháin de thart ar 17%~25% sa meall, ráta sócháin de 15%~30% in othair ailse scamhóg, ráta sócháin de 20%~50% in othair ailse cholaireicteach. Ós rud é go bhfuil an próitéin P21 atá ionchódaithe ag an ngéin K-ras suite síos an tsruth ó chonair chomharthaíochta EGFR, tar éis an tsócháin ghéin K-ras, bíonn an cosán comharthaíochta síos an tsruth gníomhachtaithe i gcónaí agus ní dhéanann na drugaí spriocdhírithe suas an tsrutha ar EGFR difear dó, rud a fhágann iomadú leanúnach urchóideach cealla. De ghnáth, tugann sócháin sa ghéin K-ras friotaíocht do choscóirí tíoróisín cínáis EGFR in othair ailse scamhóg agus friotaíocht do dhrugaí antashubstaintí frith-EGFR in othair ailse cholaireicteach [1, 2, 3]. Sa bhliain 2008, d’eisigh an Líonra Cuimsitheach Náisiúnta Ailse (NCCN) treoirlíne cleachtais chliniciúil le haghaidh ailse cholaireicteach, inar léiríodh go bhfuil na suíomhanna sócháin a chuireann faoi deara go ngníomhaítear K-ras suite den chuid is mó i gcódóin 12 agus 13 d’eacsón 2, agus mhol siad gur féidir gach othar a bhfuil ailse cholaireicteach meiteastatach chun cinn orthu a thástáil le haghaidh sócháin K-ras roimh chóireáil[4]. Dá bhrí sin, tá tábhacht mhór ag baint le brath tapa agus cruinn ar shóchán géine K-ras i dtreoir chliniciúil maidir le cógais. Úsáideann an trealamh seo DNA mar an sampla braite chun measúnú cáilíochtúil a sholáthar ar stádas sócháin, rud a fhéadfaidh cabhrú le cliniceoirí scagadh a dhéanamh ar othair ailse cholaireicteach, ailse scamhóg agus othair meall eile a bhaineann leas as drugaí spriocdhírithe. Chun críocha tagartha cliniciúla amháin atá torthaí tástála an trealaimh agus níor cheart iad a úsáid mar an t-aon bhonn le haghaidh cóireála aonairithe othar. Ba chóir do chliniceoirí breithiúnais chuimsitheacha a dhéanamh ar na torthaí tástála bunaithe ar fhachtóirí amhail riocht an othair, tásca drugaí, freagairt cóireála agus táscairí tástála saotharlainne eile.
Paraiméadair Theicniúla
| Stóráil | ≤-18℃ |
| Seilfré | 12 mhí |
| Cineál Eiseamal | rannóga paiteolaíocha daonna atá leabaithe i paraifín |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | a) Is féidir le Maolán Imoibrithe K-ras A agus Maolán Imoibrithe K-ras B ráta sócháin 1% a bhrath go cobhsaí faoi chúlra cineál fiáin 3ng/μL; b) Sóchán de 1×103Is féidir cóipeanna/mL a bhrath go cobhsaí i gcúlra fiáin de 1 × 105Cóipeanna/mL nuair a bhíonn an ráta sócháin 1%; c) Nuair a dhéantar tástáil ar thagairt LoD na cuideachta SW3, níl aon luach Ct ann nó luach Ct=0 de Mhaolán Imoibrithe A agus Maolán Imoibrithe B |
| Ionstraimí Infheidhme | Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7500, Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7300, Córais PCR Fíor-Ama QuantStudio®5, Córas PCR Fíor-Ama LightCycler® 480, Córas PCR Fíor-Ama BioRad CFX96. |
Sreabhadh Oibre
Imoibrí ag teastáil ach nach bhfuil curtha ar fáil:H2O saor ó DNase/RNase, eatánól anhidriúil. Agus sampla fíocháin atá leabaithe i bpairifín á thástáil, moltar trealamh fíocháin QIAamp DNA FFPE (56404) QIAGEN agus trealamh eastósctha mear DNA fíocháin atá leabaithe i bpairifín (DP330) a mhonaraigh Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. a úsáid.
Tomhaltáin riachtanacha ach nach bhfuil curtha ar fáil:Leideanna saor ó DNase/RNase, lámhainní indiúscartha, feadán lártheifneoir saor ó DNase/RNase, stiallacha 8 bhfeadán, lártheifneoir.
