Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Víreas Deinge I/II/III/IV Reo-thriomaithe (PCR Fluaraiseachta) -RUO
Ainm an táirge
Trealamh Braite Aigéad Núicléasach Víreas Deinge I/II/III/IV Reo-thriomaithe (PCR Fluaraiseachta) -RUO
Eipidéimeolaíocht
Is é fiabhras deinge (DF), a spreagtar le hionfhabhtú víris deinge (DENV), ceann de na galair thógálacha arbovirus is eipidéimí. Áirítear ar a mheán tarchuir Aedes aegypti agus Aedes albopictus. Is i gceantair thropaiceacha agus fothrópaiceacha is mó a bhíonn DF coitianta. Baineann DENV leis an flavivirus faoi flaviviridae, agus is féidir é a aicmiú i 4 shéiritíopa de réir antaigin dhromchla. I measc na léirithe cliniciúla ar ionfhabhtú DENV tá tinneas cinn, fiabhras, laige, méadú nód limfe, leukopenia agus araile, agus fuiliú, turraing, díobháil ae nó fiú bás i gcásanna tromchúiseacha. Le blianta beaga anuas, tá athrú aeráide, uirbiú, forbairt thapa turasóireachta agus fachtóirí eile tar éis coinníollacha níos tapúla agus níos áisiúla a sholáthar chun DF a tharchur agus a scaipeadh, rud a fhágann go bhfuil limistéar eipidéimeach DF ag leathnú i gcónaí. Dá bhrí sin, tá tábhacht thábhachtach ag baint le modh diagnóis eiteolaíoch éasca, sonrach agus tapa a bhunú do DENV maidir le diagnóis chliniciúil DF.
Paraiméadair Theicniúla
| Stóráil | 2-8 ℃ |
| Seilfré | 12 mhí |
| Cineál Eiseamal | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Cóip/ml |
| Sonrachas | Tá tástálacha diúltach i gcás samplaí séirim víreas deinge diúltach; léiríonn torthaí na tástála cur isteach nuair nach mó ná 168.2μmol/mL an tiúchan bilirubin sa séirim, nach mó ná 130g/L an tiúchan haemaglóibin a tháirgtear trí hemolysis, nach mó ná 65mmol/mL an tiúchan lipid fola, agus nach mó ná 5mg/mL an tiúchan iomlán IgG sa séirim, nach bhfuil aon éifeacht aige ar bhrath an víris deinge; bain úsáid as víreas Heipitíteas A, víreas Heipitíteas B, víreas Heipitíteas C, víreas Heirpéis, víreas einceifilíteas eachaí an Oirthir, víreas Hantaan, víreas Bunia, víreas an Níle Thiar, víreas Zika agus samplaí séirim gheanómacha daonna le haghaidh tástála tras-imoibríochta, agus léiríonn na torthaí nach bhfuil aon tras-imoibriú idir an trealamh seo agus na pataiginí thuas. |
| Ionstraimí Infheidhme | Cineál I: Córais PCR Fíor-Ama Applied Biosystems 7500, Córais PCR Fíor-Ama QuantStudio®5, Córais PCR Fíor-Ama SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Córas Braite PCR Fíor-Ama LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teicneolaíocht Hangzhou Bioer), Timthriallach Teirmeach Cainníochtúil Fíor-Ama MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Córas PCR Fíor-Ama BioRad CFX96, Córas PCR Fíor-Ama BioRad CFX Opus 96. Cineál II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ó Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Sreabhadh Oibre
Imoibritheoirí a bhfuil gá leo ach nach bhfuil ar fáil:
Cineál I: Tacar Ginearálta DNA/RNA Macra & Micro-Test (HWTS-3017) (ar féidir é a úsáid le hEastóscóir Uathoibríoch Aigéad Núicléasaigh Macra & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ó Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Colún DNA/RNA Víreasach Macra & Micro-Test (HWTS-3022).
Cineál II: Is féidir trealamh ginearálta DNA/RNA Macra & Micro-Test (HWTS-3023-8) a úsáid le EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) ó Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Sula n-úsáidtear an t-imoibrí tástála Cineál II, bíonn ionstraim imoibrí eastósctha agus aimpliúcháin tacaíochta ag an gcustaiméir, agus treoróidh an t-innealtóir an custaiméir chun an oibríocht turgnamhach a dhéanamh agus é á úsáid den chéad uair.
Tomhaltáin riachtanacha ach nach bhfuil curtha ar fáil:Leideanna saor ó DNase/RNase, lámhainní indiúscartha, feadáin EP saor ó DNase/RNase, lártheifneoir, seastán maighnéadach, stiallacha 8 bhfeadán le haghaidh PCR.
